Buch „Software als Medizinprodukt“

Sie brauchen keine Schulung oder Beratung? Dann ist unser neues Buch vielleicht etwas für Sie!

Sina Renaud und Ich erarbeiten schrittweise die regulatorischen Forderungen der neuen Medical Device Regulation 2017/745 hinsichtlich Software als Medizinprodukt. Dann schlagen wir uns einen Weg durch den Zahlendschungel 13485, 62304, 62366 und 14971. Nach einem kurzen Ausflug in die Welt des Software-Engineering nehmen Sie Ive, Steve, Joe und Anton mit auf den Weg einer Software zum Medizinprodukt. Zum Abschluss machen wir eine regulatorische Weltreise in Kurzform. 

Interessiert? Das Buch ist ab sofort im Handel erhältlich.